MRKH (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome) är ett intersexsyndrom som är relativt ovanligt, man beräknar att ca 1 av 5 000 kvinnor är födda med MRKH. Syndromet innebär att kvinnan saknar livmoder, livmoderhals och slida. Däremot har hon äggstockar, vilket innebär att hon utvecklas som andra flickor i puberteten. Syndromet upptäcks oftast i tonåren, då mensen uteblir. Via ultraljud eller laparoskopi (titthålsoperation) kan man konstatera att livmoder och slida saknas. Kromosomkarotyp är 46 XX, alltså normal kvinnlig.

Vanligt är också att olika former av njurmissbildningar ses hos kvinnor med MRKH. T ex att en njure saknas och/eller att njurarna är felplacerade. Vidare kan vissa skelettsjukdomar kopplas till MRKH, till exempel Scolios. Även nedsatt hörsel kan vara en del av syndromet.

Eftersom en kvinna med MRKH saknar livmoder kan hon inte bli gravid. Däremot är det ofta möjligt att trots det få biologiska barn, eftersom hon har en fungerande äggproduktion. Idag finns möjligheten att hämta ut ägg från äggstockarna, som sedan befruktas och inplanteras hos en surrogatmamma.