Jag som har satt ihop den här sidan är en 21-årig tjej, smått euforisk över att ha funnit så mycket information efter år av okunskap. Jag upprörs över att det är så svårt att finna information om MRKH, några svenska hemsidor är omöjligt att finna, än sämre är det med litteratur.Att kunskapen om MRKH sprids tycker jag är mycket angeläget, och detta är mitt främsta mål med den här sidan.

Jag diagnosticerades med uterus agenesi som 17-åring. Anledningen till att jag överhuvudtaget gick till läkare var att jag inte fått mens. Efter utredning, ultraljud, kromosomanalys med mera fick jag veta att jag tyvärr inte hade livmoder eller vagina. Jag hade tidigare inte någon aning om att det var möjligt att som kvinna sakna fortplantningsorgan. Inte direkt något som lärdes ut på biologilektionerna i skolan.

Tyvärr är även de man kunde förvänta sig kunskap av förvånandsvärt okunniga. Jag har hittills inte träffat en enda läkare som känt till MRKH och kunnat ge mig information som är relevant. Läkare fokuserar tyvärr enbart på att se till att vi blir "normala", och sen känner de sig tillfreds. Överhuvudtaget är okunskapen om intersexsyndrom skrämmande stor, vilket naturligtvis har sin orsak i att sjukvården och samhället gör allt de kan för att dölja att det faktiskt föds människor som inte automatiskt kan placeras i antingen den ena eller andra könskategorin.

MRKH är i och för sig ett "mindre komplicerat" intersexsyndrom såtillvida att läkarvetenskapen inte har några svårigheter att klassificera oss som kvinnor, men jag tror trots allt att de flesta med MRKH har varit tvungna att tänka över sin egen könsidentitet. Efter diagnosen är den inte lika given, helt enkelt.

Om du har några frågor om siten eller om MRKH, hör gärna av dig!